COMUNICATO STAMPA – 16 November 2020
L’Iniziativa sui Medicinali Innovativi (IMI) lancia un progetto di ricerca quinquennale a livello mondiale, Gravitate-Health, che mira a migliorare l’accesso e la comprensione delle informazioni sanitarie, a garantire la sicurezza dei medicinali, a minimizzare i rischi e a migliorare la qualità della vita.
Quaranta partner di spicco della società civile, del mondo accademico e dell’industria di 15 Paesi hanno unito le forze per sviluppare nuovi strumenti di informazione sanitaria incentrati sul paziente, in grado di offrire ai cittadini un accesso tempestivo a informazioni affidabili e pertinenti sui farmaci, sulla base dell’affermazione che la gestione della salute dei pazienti si basa su informazioni azionabili, comprensibili, pertinenti, affidabili e basate su prove di efficacia, che soddisfino le loro esigenze specifiche, il loro contesto sanitario e il loro livello di alfabetizzazione. Questo partenariato strategico pubblico-privato, unico nel suo genere, è guidato dall’Università di Oslo (coordinatore del partner pubblico) e da Pfizer (capofila dell’industria).
L’uso sicuro dei farmaci e l’aderenza al trattamento sono sfide importanti per la salute pubblica, in cui la comprensione, l’accesso a informazioni accurate, la capacità di comprensione e la fiducia giocano un ruolo fondamentale. L’OCSE stima che circa 200.000 decessi prematuri all’anno in Europa siano legati a una scarsa aderenza ai farmaci, che può costare fino a 125 miliardi di euro all’anno in ricoveri ospedalieri evitabili, cure di emergenza e visite ambulatoriali per adulti. Gli studi empirici sui flussi di informazioni nell’assistenza sanitaria mostrano una mancanza di interoperabilità e catene di attività interrotte che complicano la condivisione delle informazioni. Le informazioni sui farmaci possono essere frammentate, non disponibili o non utilizzate, introducendo così rischi di cui l’utente può essere inconsapevole, ad esempio il rischio di errori nell’uso che possono portare a eventi avversi, disabilità e persino alla morte.
Le informazioni sui prodotti medicinali sono soggette a una rigorosa regolamentazione e a procedure di convalida scientifica; svolgono un ruolo fondamentale nell’assistere gli operatori sanitari durante la prescrizione e la dispensazione dei farmaci e informano i pazienti e i consumatori sul loro uso sicuro. Attualmente, i pazienti ricevono queste informazioni principalmente sotto forma di foglietto illustrativo cartaceo fornito insieme al farmaco. Ciò comporta una serie di problemi pratici di accesso e comprensione: il contenuto dei foglietti illustrativi può non essere facilmente comprensibile o addirittura rilevante per le esigenze di molti pazienti, è tipicamente presentato in caratteri di piccole dimensioni e può non riflettere le informazioni più aggiornate a causa dei lunghi tempi di produzione delle confezioni dei prodotti. Questi problemi sono probabilmente aggravati dall’invecchiamento, dalla multimorbilità e dalle malattie croniche, con molti pazienti che devono fare riferimento a più foglietti illustrativi cartacei per diversi farmaci.
Mettere a disposizione dei pazienti e degli operatori sanitari le informazioni sui medicinali approvate dall’autorità di regolamentazione, provenienti da una fonte autorizzata e affidabile, è fondamentale per sostenere la trasformazione digitale dell’assistenza sanitaria nell’UE, che a sua volta offrirà notevoli benefici per la salute pubblica. La disponibilità di informazioni sui medicinali approvati, provenienti da fonti autorizzate e affidabili e disponibili in formato digitale per i pazienti e gli operatori sanitari, è fondamentale per sostenere la trasformazione digitale dell’assistenza sanitaria nell’UE, che a sua volta offrirà notevoli benefici per la salute pubblica.
Per progredire in questo percorso e affrontare le sfide attuali, Gravitate-Health svilupperà e testerà una soluzione di informazione sanitaria integrata, digitale e incentrata sull’utente, cercando di dimostrare miglioramenti tangibili nella disponibilità e nella comprensione delle informazioni sanitarie provenienti da un insieme di fonti affidabili, a partire dalle informazioni sui prodotti medicinali approvati dalle autorità di regolamentazione e dall’Electronic Health Record International Patient Summary (EHR-IPS). I principali risultati saranno una piattaforma digitale open source che supporta G-Lens dal punto di vista funzionale e un Libro bianco con raccomandazioni su strategie realistiche per rafforzare l’accesso, la comprensione e l’uso futuro di servizi digitali come le informazioni elettroniche sui prodotti (ePI) come strumento per la minimizzazione dei rischi.
Sviluppando strumenti elettronici per migliorare l’accesso dei pazienti e degli operatori sanitari alle informazioni sui farmaci, Gravitate-Health allinea i suoi obiettivi con le raccomandazioni pertinenti della Commissione europea (COM(2017) 135 final) e il successivo piano d’azione dell’Agenzia europea per i medicinali per migliorare le informazioni sui prodotti per l’UE (EMA/680018/2017).
L’azione mira a dimostrare che tale miglioramento si traduce in livelli più elevati di aderenza al trattamento, in un uso più sicuro dei farmaci (farmacovigilanza) e in migliori risultati di salute e qualità della vita, nonché a sviluppare nuove e più approfondite conoscenze su come l’uso delle informazioni sanitarie disponibili possa essere ottimizzato per agire come efficaci misure di minimizzazione del rischio. La voce del paziente e il tocco umano sono al centro di Gravitate-Health. Un ampio coinvolgimento dei pazienti e delle parti interessate è alla base del lavoro previsto e guiderà lo sviluppo della tecnologia per tutta la durata del progetto.
“La nostra missione è quella di fornire ai pazienti informazioni e strumenti digitali per la salute che li rendano fiduciosi, attivi e reattivi nel loro percorso, incoraggiando in particolare l’uso sicuro dei farmaci per migliorare i risultati di salute e la qualità della vita”, ha dichiarato la prof.ssa Anne Moen, coordinatrice di Gravitate-Health e docente presso l’Istituto per la salute e la società dell’Università di Oslo.
La responsabile del progetto Gravitate-Health, la dott.ssa Giovanna Ferrari di Pfizer, ha aggiunto: “Questa collaborazione tra mondo accademico, industria e associazioni di stakeholder promette risultati forti e unici e un’entusiasmante opportunità di fornire nuovi approcci informativi digitali che hanno dimostrato di offrire ampi benefici ai pazienti”.
Sostenuto da una sovvenzione dell’IMI
Il progetto è stato finanziato dall’impresa comune Innovative Medicines Initiative 2 con l’accordo di sovvenzione n. 945334. Questa impresa comune riceve il sostegno del programma di ricerca e innovazione Horizon 2020 dell’Unione Europea e della Federazione europea delle industrie e delle associazioni farmaceutiche [EFPIA]. Il budget totale è di 18,5 milioni di euro per una durata del progetto di 60 mesi.
Descrizione del progetto
- Acronimo: Gravitate-Health
- Data di avvio: 01 November 2020
- Durata: 60 months
- Budget: €18,5 Mio
- Coordinamento: University of Oslo, Prof Anne Moen
- Project Lead: Pfizer Ltd, Dr. Giovanna Ferrari
Gravitate-Health: partner in sintesi
Norway | Universitet i Oslo (Coordinator)Norwegian Centre for eHealth Research Akershus Universitetssykehus Norsk e-Helse AS Statens Legemiddelverk |
United Kingdom | Pfizer Limited (Project Lead)Eli Lilly and Company LimitedMDSOL Europe LtdDataPharm Limited |
Sweden | Karolinska Institutet FrisQ Holding ABAstraZenica AB |
Denmark | Københavns Universitet Trifork Public A/S |
Belgium | HL7 EuropeForum European des Patients The European Institute for Innovation through Health Data The SynergistUCB Biopharma SRl |
Italy | Datawizard SRL Università Cattolica del Sacro Cuore |
Spain | Universidad Politécnica de MadridOpen Evidence Servicio Madrileño de Salud Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios |
Germany | empirica Gesellschaft für Kommunikations-und Technologieforschung mbHHIMSS Europe GmBHBayer AktiengesellschaftGrünenthal GmBH |
Ireland | Trinity College DublinEuropean Connected Health AllianceMylan IRE Healthcare Limited |
The Netherlands | Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu Agentschap Collegee ter Beoordeling van Geneesmiddelen |
Greece | MINDVIEW Business Consulting and Research limited |
Portugal | Serviços Partilhados do Ministério da Saúde, E.P.E. |
Estonia | Guardtime OÜ |
Switzerland | Novartis Pharma AGF. Hoffmann – La Roche AG |
USA | Division of Clinical Informatics at Beth Israel Deaconess Medical Center |
RIGUARDO L’IMI
L’Iniziativa sui Medicinali Innovativi (IMI) è la più grande iniziativa pubblico-privata in Europa che mira a migliorare la salute accelerando lo sviluppo e l’accesso dei pazienti ai farmaci innovativi, in particolare nelle aree in cui esiste un bisogno medico o sociale insoddisfatto. L’IMI facilita la collaborazione tra i principali attori coinvolti nella ricerca sanitaria, tra cui le università, l’industria farmaceutica e altre industrie, le piccole e medie imprese (PMI), le organizzazioni di pazienti e le autorità di regolamentazione dei farmaci. Si tratta di una partnership tra l’Unione Europea (rappresentata dalla Commissione Europea) e l’industria farmaceutica europea (rappresentata dall’EFPIA, la Federazione europea delle industrie e delle associazioni farmaceutiche). Per ulteriori informazioni: www.imi.europa.eu
Press Contacts
Coordinatore del progetto
Prof Anne Moen
University of Oslo, Oslo, Norway
Phone: +47 909 71 904
email: anne.moen@medisin.uio.no
Contact via Media Relations at University of Oslo: Thea C. Engelsen, +47 910 09 941
Coordinatore della divulgazione
Ms. Valentina Tageo
ECHAlliance, Ireland
Phone: +34 672 309090
Email: valentina@echalliance.com
Project Lead
Dr Giovanna Ferrari
Pfizer Limited
Phone: +44 1737 332269
email: Giovanna.Ferrari@Pfizer.com
Generic contact: contact@gravitatehealth.eu, press@gravitatehealth.eu