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unicom

Per consentire l'identificazione univoca dei farmaci a livello europeo

LA SFIDA

Oggi ogni Paese europeo ha un proprio sistema di classificazione (ID) dei prodotti farmaceutici, rendendo un farmaco prescritto dispensabile solo all’interno dei confini nazionali.
Questa inefficienza è penalizzante per il paziente, che si trova a dover fare i conti con una serie di normative diverse che lo lasciano in uno stato di passività e in balia delle varie incongruenze nazionali.

UNICOM mira a sostenere e consentire l’identificazione univoca dei medicinali, facilitando e accelerando l’implementazione e la diffusione degli standard ISO IDMP (IDentification of Medical Products) nel sistema sanitario europeo.

STRATEGIA E SOLUZIONE

Per raggiungere i risultati previsti, il progetto UNICOM (Horizon 2020 IA) è organizzato lungo tre linee d’azione verticali strettamente interconnesse:

  • Implementazione dell’IDMP a livello di banca dati europei e nazionali
  • Adattamento dei servizi sanitari digitali transfrontalieri
  • Esplorazione di servizi di farmacovigilanza, dizionari di prodotti medicinali, servizi sanitari, empowerment del paziente, Big Data ecc.

Queste tre linee d’azione sono sostenute da due gruppi di attività orizzontali:

  • Ulteriore sviluppo degli standard IDMP e supporto all’implementazione
  • Valutazione dell’impatto socio-economico e strategie di sostenibilità, coordinamento scientifico gestione dei progetti, sensibilizzazione e divulgazione

 

Nome del Progetto
Up-scaling the global univocal identification of medicines

 

Schema di finanziamento
Horizon 2020 IA Grant Agreement No 875299

 

Tematica
SC1-DTH-09-2019 – Scaling up the univocal Identification of Medicinal Products

 

Budget
€ 20 730 965,50

 

Durata
Dicembre 2019 – Novembre2023

Sito del progetto: unicom-project.eu

LE ATTIVITÀ DI DATAWIZARD

Il nostro coinvolgimento

Ricerca

Ricerca preliminare di tutti gli standard di classificazione attualmente adottati nei principali Stati membri e scouting tecnologico approfondito per comprendere le migliori pratiche in termini di piattaforme digitali e applicazioni per la gestione delle nomenclature farmaceutiche.

Analisi

Analisi dei requisiti degli utenti relativi all’uso della prescrizione elettronica nei casi di interoperabilità di un sistema di identificazione unico a livello transnazionale.

Service Design

Garantire che i progetti pilota e i servizi vetrina (i servizi alimentati da ISO-IDMP) siano progettati per soddisfare le esigenze del segmento dei pazienti, al fine di creare valore per loro.

UI & UX Design

Sviluppo dell’intera interfaccia font-end dei servizi per garantire un’esperienza utente senza soluzione di continuità.

Risultati

Scopri i materiali che hanno guidato il nostro lavoro e i risultati ottenuti.

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